Kardiovaskulärer kombinierter schneller Test Kit With Myo CK-MB CTnI

Kardiovaskulärer Test mit Myo, CK-MB, cTnI kombinierte schnelle Test-Ausrüstung

Beabsichtigter Gebrauch:

Quantitative in-vitrobestimmung der Konzentrationen des Myohämatins, des Kreatinkinaseisoenzyms und des Troponins I im menschlichen Serum, im menschlichen Plasma und in den menschlichen Vollblutproben.

Zusammenfassung:

Serummyohämatin kann als der empfindlichste Indikator für die Früherkennung des akuten Myokardinfarkts (AMI) benutzt werden. Serum CK-MB ist eine wichtige myokardiale Markierung, hauptsächlich benutzt für die Diagnose des akuten Myokardinfarkts, aber auch für die Einschätzung des Myokardinfarktbereichs. cTn hat hohe Empfindlichkeit und Besonderheit für myokardiale Verletzung und hat CK-MB ersetzt, das als die erste Wahl für myokardiale Verletzungsmarkierung in der Diagnose eines akuten kranzartigen Syndroms (ACS) Massen ist.

Die Freigabezeit der drei Markierungen MYO, ist cTnI und CK-MB unterschiedlich. Die schnelle Bestimmung der drei Markierungen ist gleichzeitig bequemer und schneller als die unabhängige Ermittlung. Die Synchronisierung in der Zeit ist zur Analyse und zum Urteil der Ergebnisse förderlicher und ist folglich erzielen schnelle und genaue Diagnose fähiger.

Allgemein verwendete Nachweismethoden umfassen die kolloidale Goldmethode und die Immunofluoreszenzchromatographie.

Lagerung und Stabilität:

Die Testkarte und die Pufferlösung wurden an 2℃~30℃ für 24 Monate gespeichert, und die Pufferlösung könnte stabil gehalten werden für 2h, nachdem man an der Karten-Folientasche des Tests 2℃~30℃.The geöffnet worden war, sollte innerhalb 2h verwendet werden, nachdem man sich geöffnet hatte. Transport und Lagerung sollten unter der Zustand von 2℃~30℃ durchgeführt werden.

Anwendbares Instrument:

Die Modelle produzierten durch Sichuan Xincheng biologische Co., Ltd.: IFP-2000, IFP-3000, Selbst-HFIAS 1000, Immunoassayanalysator Fluoreszenz der HFD-Station trockener

Parameter: