Interleukin-6 Poct Diagnosetest-Ausrüstungen, schnelle Test-Karte des Vollblut-200ul

Interleukin-6 Poct Test-Kit Human Whole Blood With-Test-Karten

Reagenskomponenten

Die Ausrüstung besteht einer Testkarte, einem Puffer und aus einem Identifikations-Chip (optional). unter ihnen:

Testkarte: Besteht einem Reagensstreifen und aus einem Plastikkasten. Die Hauptkomponenten des Reagensstreifens sind: Nitrozellulosemembran, saugfähiges Papier, PVC-Brett und Kennzeichnungsauflage; der Reagensstreifen wird mit Mäuseanti-menschlichem monoklonalem Antikörper interleukin-6 (jeder Reagensstreifen enthält 0.28μg~1.01μg) beschichtet und Kaninchen IgG (0.2μg~1.5μg auf jedem Reagensstreifen), beschriftete Leuchtstoff Maus anti-menschlichen monoklonalen Antikörper interleukin-6 (0.05μg~0.12μg auf jedem Streifen des Reagens), beschriftete Leuchtstoff Kaninchen IgG (jeder Reagensstreifen enthält 0.05μg~0.12μg), das der Reagensstreifen 0.2μg~1.5μg enthält).

Puffer: Tris-Puffer (Tris) (50mmol/L).

Identifikations-Chip: Enthält grundlegende Projektinformationen, Reiheninformationen und Eichkurve.

Anwendbar auf IFP-2000, IFP-3000 produzierte durch Xincheng, das Bio sind und AFS-1000, die Modelle, die durch Labsim produziert wurden. Es wird mit Identifikations-Chip ausgerüstet; der Identifikations-Chip speichert grundlegende Projektinformationen, Reiheninformationen und Eichkurve, und der Barcode auf der Testkarte enthält nur Reiheninformationen. Anwendbar auf Xincheng Bioselbst-cc$hfias 1000 und HFD-Stationsmodelle ohne Identifikations-Chip. Die grundlegenden Projektinformationen, die Reiheninformationen und die Eichkurve werden auf der Testkarte in Form eines QR-Codes markiert.

Das Maßsystem kann zum System des Maßes verfolgt werden IL-6, das durch NMPA genehmigt wird.

Die Komponenten in den Ausrüstungen mit verschiedenen Bearbeitungsnummern können nicht ausgetauscht werden oder gemischt werden.

Bezugsabstand

<7.0pg/ml

Mit Bezug auf CLSI C28-A2 „Definition und Bestimmung von Bezugsabständen für medizinische Labor-zweite Ausgabe von Zustimmungs-Richtlinien“, waren 120 gesunde Einzelpersonen gewohnt, die Übertragung von interleukin-6 zu überprüfen.

Wegen der Unterschiede bezüglich der Geografie, des Rennens und des Alters, wird es dass jedes Labor empfohlen, seinen eigenen Bezugsabstand herzustellen.

Ergebnisinterpretation

Die Konzentration von interleukin-6 in der Probe ist niedriger als 2.0pg/ml, und das Berichtsergebnis ist <2>4000.0pg/ml.

Wenn die Konzentration von interleukin-6 in der Probe 4000,0 pg/ml übersteigt, wird es empfohlen, um sie mit normalem salzigem zu verdünnen und sie zu messen und das Berichtsergebnis mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert.

Die Testergebnisse dieses Reagens sind als nur klinische Referenz, und die klinische Diagnose und die Behandlung von Patienten sollten in Verbindung mit ihren Symptomen/Zeichen, Krankengeschichte und anderen Prüfungsergebnissen umfassend betrachtet werden.