Haupt-Entzündungs-Test Kit Vitro Quantitative Determination 4Mins IL-6

Test Kit In Vitro Quantitative Determination der Entzündungs-Interleukin-6

Beschränkung

Entstörungsfähigkeit: Es gibt keine bedeutende Störung zum Ergebnis bis zur Konzentration des Cholesterins 60 mg/ml, Bilirubin 2 mg/ml, Triglyzerid 40mg/ml.

Leistungsmerkmale

1. Lineare Strecke: 2.0pg/ml~4000.0pg/ml, Reagenzien IL-6 der gleichen Bearbeitungsnummer wurden verwendet, um Proben interleukin-6 mit Konzentrationen von 0.0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml und 4000.0pg/ml zu ermitteln beziehungsweise mit Korrelationskoeffizient R ≥ 0,9900.

2. Präzision: Intra-probenpräzision CV≤15.0%, relative Abweichung R≤15.0% der Interprobe.

3. Genauigkeit: die relative Abweichung ist innerhalb ±15.0%.

4. Leere Grenze: sollte 2.0pg/ml nicht übersteigen.

Vorkehrungen und Warnungen

1. Dieses Produkt wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.

2. Dieses Reagens enthält Tier-abgeleitete Bestandteile, und seine biologische Sicherheit stimmt mit den Regelungen überein, aber sie wird noch als möglicherweise gefährliche Substanz behandelt.

3. Das Reagens enthält chemische Komponenten. Avoid die Haut und die Schleimhäute essend oder berührend. Wenn Sie versehentlich das Reagens in Ihre Augen spritzen, spülen Sie bitte mit viel des Wassers sofort, aus und suchen Sie ärztliche Behandlung gegebenenfalls.

4. Die Proben und die Abfallflüssigkeit, die erzeugt wird, nach der Prüfung, sollten als die Infektionsquelle behandelt werden, und der Verpackungsmaterialnachgebrauch sollte in Übereinstimmung mit relevanten Regelungen behandelt werden.

5. Fügen Sie nicht die Testkarte ein, deren Oberfläche durch andere Flüssigkeiten in den Detektor nassgemacht wird, andernfalls verursacht möglicherweise sie Verschmutzung oder Schaden des Instrumentes.

6. Die Bearbeitungsnummer der Testkarte, die Bearbeitungsnummer der Pufferlösung und die Bearbeitungsnummer auf dem Identifikations-Chip sollten konsequent sein, andernfalls sind möglicherweise die Testergebnisse ungenau.

7. Wenn die Ausrüstung für eine lange Zeit gespeichert wird, wird es empfohlen, um sie an 2℃~8℃ zu speichern.

8. Sehen Sie den Aufkleber für das Produktionsdatum und Verfallsdatum.

Exemplarsammlung und -vorbereitung

1. Menschliches Serum, menschliches Plasma (EDTA Anticoagulation) und menschliche Proben des Vollblutes (EDTA Anticoagulation).

2. Serum/Plasma sollten nach Beispielsammlung so bald wie möglich getrennt werden oder geprüft werden, um Hemolysis zu vermeiden. Wenn er nicht in der Zeit gemessen werden kann, wird er wie erforderlich transportiert und gespeichert.

3. Die Proben sollten an 2℃~8℃ transportiert werden und gespeichert werden. Serum-/Plasmaproben können an 2℃~8℃ für 7 Tage gespeichert werden, stabil für 1-monatiges an -20℃ sich schützten vor Licht, können Vollblutproben an 2℃~8℃ für 2 Tage gespeichertes stabiles sein, und die gekühlten Proben müssen zu 20℃~28℃ vor Prüfung stehen und wiederherstellen lassen werden. Die Probe sollte innerhalb des stabilen Zeitraums geprüft werden, andernfalls muss die Probe wieder gesammelt werden.

4. Schwere Gelbsucht-, Hemolysis- und Lipidblutproben hatten bestimmten Einfluss auf die Testergebnisse.