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Medizinischer Antikörper 25pcs IVD wischen schnellen Test Kit Card For Clinic Covid 19 auf

Medizinischer Antikörper 25pcs IVD wischen schnellen Test Kit Card For Clinic Covid 19 auf

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Medizinischer Antikörper 25pcs IVD wischen schnellen Test Kit Card For Clinic Covid 19 auf
Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Diacegene
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: Test des Antigen-SARS-CoV-2
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 20.000
Preis: USD 2.5-USD 3.5 per test
Lieferzeit: 3-15 Werktag
Zahlungsbedingungen: T/T
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Spezifikation: 25 Tests/Kasten Methodologie: Latex Immunochromatography
Komponenten: Testkarte, Verdünnung, Kapillarrohr, Putzlappen Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30℃)
Gültigkeit: 18 Monate Beispielart: Nasopharynx/oropharyngeal Putzlappensammlung
Instrument: Kein Einheitentyp: Medizinisches Gerät IVD (in-vitrodiagnose)
Markieren:

Medizinische Klinik 25pcs schnelle Test-Ausrüstung

,

Antikörper IVD wischen schnelle Test-Ausrüstung auf

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schnelle Testkarte des Antikörperputzlappens

In hohem Grade genaue schnelle Covid-19 Antigen-Proben-Ausrüstung des Test-Kit/SARS-CoV-2 durch Latex Immunochromatography-Methode

 

25 Antigen-Proben-Ausrüstung des Test-schnelle Covid-19 Test-Kit/SARS-CoV-2

 

 

Beabsichtigter Gebrauch


Dieses Produkt kann als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle mit negativer Nukleinfeuerprobe von SARS-Cov-2 benutzt werden oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen benutzt werden. Es kann nicht als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss der Pneumonie verwendet werden verursacht worden durch Infektion SARS-Cov-2. Dieses Produkt kann für die zusätzliche Diagnose der Grippe auch benutzt werden eine Virus- und Virusinfektion der Grippe B.

 

Messgrundlage


Latex Immunochromatography-Methode wird angewendet, um SARS-Cov-2, der Grippe A oder der Grippe B zu ermitteln Virusantigene. Nach Behandlung, wenn SARS-Cov-2, Grippe A oder b-Virusantigene in der Probe dem Entdeckungsloch hinzugefügt werden, beschrifteten das Antigen und der Latex Antikörper (monoklonalen Antikörper gegen SARS-Cov-2, Grippe A oder b-Antigen) bilden einen Immunkomplex. Die komplexen Bewegungen mit der Flüssigkeit zur Nitrozellulosemembran und der Entdeckungsbereich der Nitrozellulosemembran wird mit einer anderen beschichtet. Wenn monoklonaler Antikörper gegen SARS-Cov-2, Grippe A oder b-Antigen ist, wird der Immunkomplex durch den Antikörper auf der Nitrozellulosemembran gefangen genommen und bildet eine rote Reaktionslinie: das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe Antigen nicht SARS-Cov-2 enthält, sind Grippe A oder b-Antigene oder niedriger, als die minimale Nachweisgrenze auf diese Ausrüstung, keine rote Reaktionslinie im Entdeckungsbereich erscheint: das Ergebnis ist negativ. Gleichzeitig ob das Ergebnis positiv oder negativ ist, da der internes Steuerstandard von Reagenzien, eine rote Reaktionslinie im Qualitätskontrollbereich gebildet wird (Linie C), die benutzt wird, um zu beurteilen, ob der chromatographische Prozess oder nicht normal ist.

 

 

Ergebnisinterpretation


POSITIV: Zwei rote Linien erscheinen. Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C) und in einer rot
Linie in der Testregion (T). Der Schatten der Farbe sich unterscheidet, aber es sollte als positiv gelten, wann immer es sogar eine schwache Linie gibt.
NEGATIV: Nur eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C) und in keiner Linie in der Testregion (T).
Das negative Ergebnis zeigt an, dass es keine neuen coroinavirus Partikel in der Probe gibt, oder die Anzahl von Virions unterhalb der nachweisbaren Strecke ist.
UNGÜLTIG: Keine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Der Test ist ungültig, selbst wenn es eine Linie auf Testregion gibt (T). Unzulängliche Probenmenge oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test unter Verwendung neuen Versuchseinrichtungen. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

 

Einheitentyp Medizinisches Gerät IVD (in-vitrodiagnose)
Spezifikation Tests 1or 5 oder 25/Kasten
Lagerung Raumtemperatur oder gekühlt (2-30℃)

 

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Kontaktdaten
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Ansprechpartner: Harvey Huang

Telefon: +8615828328497

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