Herkunftsort: | China |
Markenname: | Diacegene |
Zertifizierung: | CE |
Modellnummer: | SARS-CoV-2 Neutrailzing Antikörper |
Min Bestellmenge: | 1000 |
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Verpackung Informationen: | 25test/carton |
Lieferzeit: | 10~15 Arbeitstage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10.000 PC/Woche |
Beispielart: | Serum/Plasma/Vollblut | Gültiger Zeitraum: | 15 Monate |
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Lagerung: | 2~30°C | Methodologie: | Immunofluoreszenz |
Reaktionszeit: | 8 Minuten | Paket: | 25 Tests |
Test-Umwelt: | Raumtemperatur | Mustergröße: | 150μl~250μl |
Markieren: | schnelle Testkarte des Speichels 250ul,Des Antigenspeichels IVD 150ul schnelle Testkarte,Schnelle Testkarte IVD-Speichels |
Gebrauchs-in-vitrodiagnose für neutralisierende schnelle Test-Ausrüstung des Antikörper-SARS-CoV-2
Exemplarsammlung und -vorbereitung
1. Menschliches Vollblut (Heparin
Anticoagulation empfohlen), Serum oder Probe des Plasmas (Heparin Anticoagulation empfahl).
2. Prüfen Sie die Probe so bald wie möglich, nachdem sie gesammelt ist. Wenn sie nicht in der Zeit gemessen werden kann, sollte sie wie erforderlich transportiert werden und gespeichert werden.
3. Die Proben sollten an 2℃ zu 8℃ transportiert werden und gespeichert werden. Vollblutproben können für 7 Tage an 2℃ zu 8℃ gespeichert werden, und Serum-/Plasmaproben können für 3 Tage an 2℃ zu 8℃ gespeichert werden. Stall bei ℃ -20 für 7 Tage. Gekühlte Proben müssen überlassen werden, um sich von 20℃ zu 28℃ vor Prüfung zu erholen, mehrfache Frieren-Tauenzyklen sollten vermieden werden. Die Probe sollte während des stabilen Zeitraums gemessen werden, andernfalls muss die Probe wieder gesammelt werden.
4. Das Testergebnis wird beeinflußt möglicherweise durch schwere Gelbsucht, Hemolysis und lipemia Proben.
Probierverfahren
Lesen Sie bitte das Anweisungshandbuch des anwendbaren Instrumentes und dieses Handbuch sorgfältig vor Gebrauch. Vor der Prüfung das Reagens sollte zur Raumtemperatur zurückgebracht werden, und der Prüfungsprozeß sollte auch bei Zimmertemperatur durchgeführt werden.
1. Prüfungsschritte
1,1 offen die Ausrüstung und die Testkarte in die Instrumentschnittstelle einfügen.
1,2 benutzen Sie das Kapillaritäts-Rohr, um die Probe anzusaugen, fügen Sie es in das Verdünnungsmittel ein, mischen Sie gut und drei Rückgänge Flüssigkeit in das Testkartenbeispielloch fallenzulassen. Nach 8 Minuten setzen Sie die Testkarte in das Instrument und klicken Sie „Test“ an.
1,3 wählen Sie den passenden Beispielentdeckungsmodus für die Prüfung auf dem Instrumentoperationsschirm vor.
1,4 nachdem der Test abgeschlossen ist, entfernen Sie die Testkarte vom Instrument und verarbeiten Sie sie in Übereinstimmung mit den Regelungen.
2. Interpretation
Interpretieren Sie das Testergebnis in Übereinstimmung mit den Interpretationskriterien der qualitativen Ergebnisse im Handbuch.
Ergebnisinterpretation
Hemmungsrate | Ergebnis | Zustand |
---|---|---|
>20% | Positiv | Neutralisierende Antikörper wurden in der Probe ermittelt |
≤20% | Negativ | Keine neutralisierenden Antikörper wurden in der Probe ermittelt |
Ansprechpartner: Eric King
Telefon: +8613612761334
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