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Glykosylierte Hba1c-Proben-Ausrüstung, CER Blutprobe 15Mins Poct markierte

Produktdetails:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Diacegene
Zertifizierung:	CE, ISO13485, FSC
Modellnummer:	HbA1c-Probenausrüstungen

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	1000tests
Preis:	USD3.0-USD4.5 test
Verpackung Informationen:	50 Tests 31 X 21 x 22 cm
Lieferzeit:	3-5 Werktage
Zahlungsbedingungen:	T/T, Western Union, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	10.000 Tests pro Tag

Kontakt

Ausführliche Produkt-Beschreibung

Paket:	50 pro Behälter	Zertifikat:	CER markiert, FSC, ISO
Name:	HbA1c-Probenausrüstungen	Methode:	Immunofluoreszenz-Chromatographie
Größe:	31 X 21 x 22 cm	Gesamtgewicht:	1,3 Kilogramm
Genau:	Mehr als 95%	Zeit:	15 Minuten
Markieren:	Glykosylierte hba1c-Probenausrüstung , hba1c-poct Blutprobe , poct 15Mins Blutprobe

Glykosylierte Probenausrüstung des Hämoglobins A1c (HbA1c) (Immunofluoreszenzchromatographie)

Eigenschaften

1. Testergebniszeigungen in gerade 8-10 Minuten.

2. zeigen unabhängige klinische Studien Präzision von mehr als 95%.

3. Keine Laboreinstellung wird für Operation angefordert.

4. Die Kosten sind viel kleiner als Nukleinfeuerprobe (PCR) mit teuren Labors.

Beispielanforderungen
1. menschliche Vollblutproben (Heparin Anticoagulation empfohlen).
2. sollten Proben nach Sammlung so bald wie möglich geprüft werden, um Hemolysis zu vermeiden. Wenn er nicht in der Zeit gemessen wird, sollte er wie erforderlich transportiert werden und gespeichert werden.
3. Die Proben sollten bei 2 ℃~ 8 ℃ transportiert werden und gespeichert werden. Die Vollblutproben können stabil gehalten werden für 2 Tage bei 2 ℃~ 8 ℃. Vor der Prüfung die gefrorenen Proben sollten bei 20 ℃~ 28 ℃ gehalten werden. Die Proben sollten innerhalb des stabilen Zeitraums bestimmt werden, andernfalls sollten die Proben wieder gesammelt werden.
4. haben schwere Gelbsucht-, Hemolysis- und Lipidblutproben bestimmten Einfluss auf die Testergebnisse.

Prüfverfahren
Vor der Prüfung das Reagens sollte zur Raumtemperatur wieder hergestellt werden, und der Entdeckungsprozeß sollte auch bei Zimmertemperatur durchgeführt werden.
Inspektionsschritte
1,1 öffnen die Ausrüstung und fügen die Testkarte in den Import und in den Export des Instrumentes ein.
1,2 150 μ l-250 wurde μ L Vollblut in das Beispielloch der Testkarte hinzugefügt.
1,3 wählen die passende Beispielart in der Instrumentoperationsschnittstelle für die Prüfung vor.
1,4 nachdem der Test abgeschlossen ist, wird die Testkarte vom Instrument herausgenommen und verarbeitet entsprechend den Regelungen.

2. Berechnung der nichtlineare/halb-logarithmische Kalibrierungsmehrpunktmodus wurde verwendet, und die Keilfunktion wurde als der Berechnungsmodus verwendet. Die Dosis/die entsprechende Kurve wurden entsprechend dem Kalibrierungswert und Absorptionsänderungswert gemacht. Die Konzentration von HbA1c in der Probe konnte auf der Dosis/der entsprechenden Kurve entsprechend dem Absorptionsänderungswert berechnet werden.

3. Qualitätskontrolle wird es vorgeschlagen, um die Qualitätskontrollprodukte zu benutzen, die im Markt für Innenqualitätskontrolle verkauft werden und urteilt, ob es unter Steuerung oder aus Steuerung heraus entsprechend den Qualitätskontrollregeln ist. Wenn es aus Steuerung heraus ist, ergreifen Sie bitte passende Korrekturmaßnahmen.

4. Kalibrierung tritt es wird vorgeschlagen, dass die neue Reihe von Reagenzien vor der Erstbenutzung kalibriert werden sollte, und der Kalibrierungstest
sollte regelmäßig durchgeführt werden. Bei der Prüfung, setzen Sie den Kalibrierer in die Beispielposition und wählen Sie das entsprechende Kalibrierverfahren im Instrument für Kalibrierung vor.