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Poct-Immunoassay-Herzmarkierungs-Test-Ausrüstung CTnI CK MB Myo Heart Disease

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Poct-Immunoassay-Herzmarkierungs-Test-Ausrüstung CTnI CK MB Myo Heart Disease
Produktdetails:
Herkunftsort: Chengdu, China
Markenname: Diacegene,Xincheng Bio
Zertifizierung: CE,ISO13485,ISO9001
Modellnummer: HFD-Reihe
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 100 Tests
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 3-25 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P, Western Union, L/C, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Woche
Kontakt
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Methode: Homogenes Leuchtstoff dynamisches Proben-System Test-Geschwindigkeit: 8 Minuten
Manuelles hinzufügendes diluention: Kein Bedarf Lineare Strecke: 15~30000 pg/mL
Zertifikat: CER, ISO9001, ISO13485 Verwendung: Berufsgebrauch
Anwendbarer Analysator: HFD-Station Ladende Menge: 25 Tests/Kasten
Markieren:

Poct-Immunoassay-Herzmarkierungs-Test-Ausrüstung

,

Herz-CTnI CK MB-Test-Ausrüstung

,

MB Myo Heart Disease Test Kit

Herzmarkierungs-Test-Ausrüstung schnelles POCT cTnI+CK-MB+Myo für vorbildlichen HFD-Station Analysator

 

 

Katze. Nein:

Katze. Nein: Spezifikation Test-Karte (Streifen)

Puffer

(Ladende Quantität × Flaschen)

Identifikations-Chip

(Optional)

T2601A 25 Tests 25 400μl×25 1
T2602A 50 Tests 50 400μl×50 1
T2603A 100 Tests 100 400μl×100 1
Anmerkung: Anwendbar auf IFP-2000, IFP-3000 produzierte durch Bio Xincheng und AFS-1000, AFS2000A produzierte durch Labsim. Die Verpackenspezifikation des Modells wird mit Identifikations-Chip ausgerüstet; die Verpackenspezifikation für Selbst-HFIAS 1000 und die HFD-Stationsmodelle von Xincheng Bio wird nicht mit Identifikations-Chip ausgerüstet.
 

Beabsichtigter Gebrauch

Quantitative in-vitrobestimmung der Konzentrationen des Myohämatins, des Kreatinkinaseisoenzyms und des Troponins I im menschlichen Serum, im menschlichen Plasma und in den menschlichen Vollblutproben.

 

Zusammenfassung

Serummyohämatin kann als der empfindlichste Indikator für die Früherkennung des akuten Myokardinfarkts (AMI) benutzt werden. Serum CK-MB ist eine wichtige myokardiale Markierung, hauptsächlich benutzt für die Diagnose des akuten Myokardinfarkts, aber auch für die Einschätzung des Myokardinfarktbereichs. cTn hat hohe Empfindlichkeit und Besonderheit für myokardiale Verletzung und hat CK-MB ersetzt, das als die erste Wahl für myokardiale Verletzungsmarkierung in der Diagnose des akuten kranzartigen Syndroms (ACS) Massen ist.

Die Freigabezeit der drei Markierungen MYO, ist cTnI und CK-MB unterschiedlich. Die schnelle Bestimmung der drei Markierungen ist gleichzeitig bequemer und schneller als die unabhängige Ermittlung. Die Synchronisierung in der Zeit ist zur Analyse und zum Urteil der Ergebnisse förderlicher, und ist folglich erzielen schnelle und genaue Diagnose fähiger.

Allgemein verwendete Nachweismethoden umfassen kolloidale Goldmethode und Immunofluoreszenzchromatographie.

 

 

Anwendbarer Analysator:

Poct-Immunoassay-Herzmarkierungs-Test-Ausrüstung CTnI CK MB Myo Heart Disease 0

 

Kontaktdaten
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Ansprechpartner: Sindy Sue

Telefon: +8618980880608

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