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Covid-19 in-vitrodiagnoseausrüstung, IVD-Verdünnungs-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstung

Covid-19 in-vitrodiagnoseausrüstung, IVD-Verdünnungs-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstung

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Covid-19 in-vitrodiagnoseausrüstung, IVD-Verdünnungs-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstung
Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Diacegene
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: Test des Antigen-SARS-CoV-2
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 20.000
Preis: USD 2.5-USD 3.5 per test
Lieferzeit: 3-15 Werktag
Zahlungsbedingungen: T/T
Kontakt
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Spezifikation: 5 Tests/Kasten Methodologie: Latex Immunochromatography
Komponenten: Testkarte, Verdünnung, Kapillarrohr, Putzlappen Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30℃)
Gültigkeit: 18 Monate Beispielart: Nasopharynx/oropharyngeal Putzlappensammlung
Instrument: Kein Einheitentyp: Medizinisches Gerät IVD (in-vitrodiagnose)
Markieren:

Speichelin-vitrodiagnoseausrüstung

,

Verdünnungsin-vitrodiagnoseausrüstung

,

IVD-Speichelausgangstestausrüstung

In hohem Grade genaue schnelle Covid-19 Antigen-Proben-Ausrüstung des Test-Kit/SARS-CoV-2 durch Latex Immunochromatography-Methode

 

 

Beabsichtigter Gebrauch


Das Produkt wird benutzt, um die antigenin SARS-Cov-2 menschlichen Nasenrachenraumputzlappen und die oropharyngeal Putzlappen zu ermitteln.

 

Exemplarsammlung:

 

Steriler Putzlappen des Polyester-Schwammes wird für Beispielsammlung empfohlen. Nasopharynxputzlappensammlung: fügen Sie den Putzlappen in die Nasenhöhle, den Putzlappen ein in die Nasenhöhle bis turbinate leicht zu drehen und zu drücken (2 | 2.5cm weg von dem Nasenloch), den Putzlappen an der Nasenhöhle für dreimal festzuhalten und nehmen den Putzlappen heraus.

Oropharyngeal Putzlappensammlung: der Putzlappen vom Mund in die Kehle, die Kehlwand und das Mandelrötenteil des oberen Kiefers als die Mitte, die mäßige Stärke, zum beider Mandeln und pharyngeal Wand abzuwischen, vermeiden Kontakt mit der Zunge, entfernen den Putzlappen.

Die Beispielbewahrungslösung, die von dieser Ausrüstung bereitgestellt wird, sollte nach Sammlung so bald wie möglich benutzt werden. Wenn sie nicht sofort behandelt werden kann, sollte sie in einem trockenen, entkeimten und ausschließlich Siegelbehälter gespeichert werden. Sie kann 8 Stunden lang bei 2 gespeichert werden | ℃ 8 und Langzeitlagerung an - ℃ 70.

 

Reagenskomponenten

 

Das Reagens besteht aus Testkarte, Probe

Bewahrungslösung (optional), Dripper und Putzlappen (optional).

1. Die Testkarte besteht aus Reagensstreifen und -Kunststoffkoffer. Die Hauptkomponenten des Teststreifens sind Latex beschrifteten SARS-Cov-2, Grippe A oder b-Nucleoproteinmonoklonaler antikörper; SARS-Cov-2, Grippe A oder b-Nucleoprotein monoclone Antikörper beschichtet im Entdeckungsbereich der Nitrozellulosemembran; polyclonal Antikörper Antimäuseimmunoglobulin G geregelt im Qualitätskontrollbereich der Nitrozellulosemembran.
2. Die Hauptbewahrungslösung war Phosphatpuffer (PBS, 50mm, ph7.2).

 

Lagerung und Stabilität


Wenn die schnelle Entdeckungsausrüstung des Antigens Sars-Cov-2 bei Zimmertemperatur gesetzt wird oder (℃ 2-30) gekühlt, ist der Gültigkeitszeitraum des Produktes 18 Monate. Frieren Sie kein.
 

Gültigkeit 18 Monate
Beispielart Nasopharynx/oropharyngeal Putzlappensammlung
Einheitentyp

Medizinisches Gerät IVD (in-vitrodiagnose)

 

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Kontaktdaten
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Ansprechpartner: Harvey Huang

Telefon: +8615828328497

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