Serum-Amyloid ein Proben-Ausrüstung durch Immunofluoreszenz-Chromatographie-Methode POCT PRÜFUNGSausrüstungen
Beabsichtigter Gebrauch
Quantitative in-vitrobestimmung der Konzentration Serums stärkeartiges A im menschlichen Serum,
menschliches Plasma und menschliche Vollblutproben.
Messgrundlage
Dieses Reagens bildet einen Doppelantikörpersandwichkomplex mit SAA und wird mit a ausgerüstet
Fluoreszenzdetektor, zum der Konzentration von SAA im Serum, im Plasma und im Vollblut zu ermitteln.
Nachdem die geprüft zu werden Probe gleichmäßig mit dem Puffer gemischt ist, wird es tropfenweise der Probe hinzugefügt
Loch der Testkarte. Die Probe reagiert mit der Leuchtstoff beschrifteten anti-menschlichen SAA-Maus
monoklonaler Antikörper beschichtet auf der Beispielauflage, um einen Antigenantikörperkomplex zu bilden, der ist
dann chromatografiert zur Nitrozellulose auf der einfachen Membran, reagiert es speziell mit
beschichtete SAA-Mäuseanti-menschlichen monoklonalen Antikörper und wird gefangen genommen. Die Menge von gefangen genommen
Leuchtstoffkomplex wird positiv mit der Konzentration von SAA in der Probe aufeinander bezogen.
Fluoreszenzintensität wird in die SAA-Konzentration entsprechend ermittelt und umgewandelt
Eichkurve kalibriert auf der Identifikations-Chip- oder -testkarte.
Lagerung und Stabilität
Die Testkarte und -puffer können an 2℃~30℃ für 24 Monate gespeichert werden, und die Pufferlösung kann
seien an 2℃~30℃ für 2h gespeichert Sie, nachdem Sie die Flasche geöffnet haben. Die Aluminiumfolietasche des Tests
Karte sollte innerhalb benutzt werden, 2 Stunden nachdem sie geöffnet ist. Transport und Lagerung sollten sein
durchgeführt an 2℃~30℃.
| Kategorie |
Test |
lineare Strecke |
Zeit |
| Entzündung |
SAA |
0.5-200.0mg/L |
4mins |
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