Immunofluoreszente schnelle Test-Ausrüstung IgM IgG, Entdeckungs-Ausrüstung POCT des Antigen-8mins

POCT der immunofluoreszenten Methode für Entdeckung des Antikörper-SARS-CoV-2

COVID-19

Es gibt andere, allgemeinere Art von schnellem Diagnose Test-vermarktet für COVID-19; ein Test, der das Vorhandensein von Antikörpern im Blut von Leuten geglaubt mit, COVID-19 angesteckt worden zu sein ermittelt. Antikörper werden in Tagen zu den Wochen nach Infektion mit dem Virus produziert. Die Stärke der Antikörperantwort hängt von einigen Faktoren, einschließlich Alter, Ernährungsstatus, die Schwere der Krankheit und bestimmte Medikationen oder Infektion wie HIV ab, die das Immunsystem unterdrücken. In einigen Leuten mit COVID-19, Krankheit bestätigt durch molekulare Prüfung (z.B. Übertragungpolymerasekettenreaktion aufheben: RT-PCR), schwache, späte oder abwesende Antikörperantworten sind berichtet worden. Studien schlagen vor, dass die Mehrheit einer Patienten Antikörperantwort nur in der zweiten Woche nach dem Anfang von Symptomen entwickeln. Dies heißt, dass eine Diagnose der Infektion COVID-19 basiert auf Antikörperantwort häufig nur in der Rekonvaleszenz möglich ist, als viele der Gelegenheiten für klinische Intervention oder Unterbrechung des Krankheitsgetriebes bereits überschritten haben. Die Antikörperentdeckungstests, die COVID-19 anvisieren, quer-reagieren möglicherweise auch mit anderen Krankheitserregern, einschließlich andere menschliche coronaviruses. und geben Sie falsch-positive Ergebnisse. Zuletzt hat es Diskussion über gegeben, ob RDTs, das Antikörper ermittelt, voraussagen könnte, ob eine Einzelperson gegen Wiederinfektion mit dem Virus COVID-19 immun war. Es gibt keinen Beweis, bis jetzt, zum dieses zu stützen.

Die Tests, zum von Antikörperantworten zu COVID-19 in der Bevölkerung zu ermitteln sind kritisch, die Entwicklung von Impfstoffen zu stützen und unserem Verständnis des Umfangs einer Infektion unter Leuten hinzuzufügen, die nicht durch aktive Fallfinden und -überwachungsbemühungen, die Angriffsgeschwindigkeit in der Bevölkerung und die Rate des Infektionstödlichen unfalls identifiziert werden. Für klinische Diagnose jedoch haben solche Tests Gebrauchs begrenzt, weil sie akute Infektion nicht schnell bestimmen können, um die Aktionen zu informieren, die benötigt werden, um die Behandlungsmethode zu bestimmen. Einige Kliniker haben diese Tests benutzt, damit Antikörperantworten eine vermutliche Diagnose von der neuen Krankheit COVID-19 machen, in den Fällen wo molekulare Prüfung negativ war, aber wo es eine starke epidemiologische Verbindung zur Infektion COVID-19 und zu zusammengepaßten steigenden Antikörperniveaus der Blutbeispiel(akuten und genesenden) Vertretung gab.

Lagerung und Stabilität:

Die Testkarte ist für 15 Monate bei ℃ 2 zu ℃ 30 gültig. Transport und Lagerung sollten bei ℃ 2 zu ℃ 30 durchgeführt werden.

Parameter:

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