Herkunftsort: | China |
Markenname: | Diacegene |
Zertifizierung: | CE |
Modellnummer: | SARS-CoV-2 Neutrailzing Antikörper |
Min Bestellmenge: | 1000 |
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Verpackung Informationen: | 25test/carton |
Lieferzeit: | 10~15 Arbeitstage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10.000 PC/Woche |
Beispielart: | Serum/Plasma/Vollblut | Gültiger Zeitraum: | 15 Monate |
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Lagerung: | 2~30°C | Methodologie: | Immunofluoreszenz |
Reaktionszeit: | 8 Minuten | Paket: | 25 Tests |
Test-Umwelt: | Raumtemperatur | Mustergröße: | 150μl~250μl |
Markieren: | Test-Ausrüstung 250ul SARS CoV 2,Test-Ausrüstung IVD SARS CoV 2,Antikörper-Testausrüstung des Virus 150ul |
IVD-medizinisches Gerät mit Blut für neutralisierende schnelle Test-Ausrüstung des Antikörper-SARS-CoV-2
Einleitung:
Seit dem Ausbruch der neuen coronavirus Pneumonie (Corona Virus Disease 2019, COVID-19), hat es schnell über den meisten Ländern auf der ganzen Welt gefegt und verbreitet noch. Um die Epidemie zu beschäftigen, ist es sehr dringend einen sicheren und effektiven Impfstoff erfolgreich zu entwickeln. Entsprechend den Daten, die von der WHO einigen Tagen herausgegeben werden, gibt es 198 Kandidatenneue coronavirus Impfstoffe, die sich in zahlreichen Ländern entwickelt werden und registriert sind, vor, von denen 44 das Stadium der klinischen Studie eingetragen haben und 10 die klinische Studie der Phase III eingetragen haben. Bei Impfstoffentwicklung und Marketing kann das Vorhandensein von neutralisierenden Antikörpern eine Fähigkeit anzeigen, Weiterentwicklung der Infektion SARS-CoV-2 zu unterdrücken und ist wichtig, wenn es die Lebenszeit und die Wirksamkeit von spezifischen Antikörpern im Wirt auswertet.
Probierverfahren
Lesen Sie bitte das Anweisungshandbuch des anwendbaren Instrumentes und dieses Handbuch sorgfältig vor Gebrauch. Vor der Prüfung das Reagens sollte zur Raumtemperatur zurückgebracht werden, und der Prüfungsprozeß sollte auch bei Zimmertemperatur durchgeführt werden.
1. Prüfungsschritte
1,1 offen die Ausrüstung und die Testkarte in die Instrumentschnittstelle einfügen.
1,2 benutzen Sie das Kapillaritäts-Rohr, um die Probe anzusaugen, fügen Sie es in das Verdünnungsmittel ein, mischen Sie gut und drei Rückgänge Flüssigkeit in das Testkartenbeispielloch fallenzulassen. Nach 8 Minuten setzen Sie die Testkarte in das Instrument und klicken Sie „Test“ an.
1,3 wählen Sie den passenden Beispielentdeckungsmodus für die Prüfung auf dem Instrumentoperationsschirm vor.
1,4 nachdem der Test abgeschlossen ist, entfernen Sie die Testkarte vom Instrument und verarbeiten Sie sie in Übereinstimmung mit den Regelungen.
2. Interpretation
Interpretieren Sie das Testergebnis in Übereinstimmung mit den Interpretationskriterien der qualitativen Ergebnisse im Handbuch.
Ergebnisinterpretation
Hemmungsrate | Ergebnis | Zustand |
---|---|---|
>20% | Positiv | Neutralisierende Antikörper wurden in der Probe ermittelt |
≤20% | Negativ | Keine neutralisierenden Antikörper wurden in der Probe ermittelt |
Ansprechpartner: Eric King
Telefon: +8613612761334
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