Zeit-entschlossene Entzündungsmarkierungsentdeckungs-Blutprobeausrüstung SAA quantitative
Beabsichtigter Gebrauch
SAA für die quantitative Bestimmung von Serum stärkeartiges A im menschlichen Serum, im Plasma oder im Vollblut in vitro. Sie sind für nur Berufsgebrauch.
SAA ist ein menschliches Akutphaseprotein, das ein normales Teilgeschenk auf niedrigen Ständen in ist
Blut. Es steigt schnell, wenn der menschliche Körper bakterielle oder ansteckende Virenentzündung hat, aktiv
Krankheit oder umfangreicher Gewebeschaden. In der Akutphase der Entzündung oder der Infektion (48h~72h)
kann sich schnell erhöhen und verringert sich schnell während des Wiederaufnahmezeitraums der Krankheit. Studien haben
gezeigtes, das erhöhte, Serum SAA kann in den Krankheiten wie Bakterien, den Pilzen ermittelt werden, Viren
Infektion, Atherosclerose, Herz-Kreislauf-Erkrankung und akute Abstoßungsreaktion. Ähnlich
C-reaktives Protein, SAA-Hilfen bestimmen Entzündung und werten seine therapeutischen Effekte aus.
Jedoch in einigen Krankheiten, wie Virusinfektionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Abstoßungsreaktion,
etc., SAA kann als C-reaktives Protein empfindlicher sein und kann klinische Diagnose sein zur Verfügung stellt
besserer Bezugswert. Kombinierte Entdeckung des C-reaktiven Proteins und des SAA kann verbessern
Empfindlichkeit der Diagnose der Infektion.
Allgemein verwendete Nachweismethoden umfassen die immunoturbidimetric Methode, Enzym-verbunden
Immunosorbentprobe, Immunofluoreszenzchromatographie, Chemolumineszenzmethode, etc.
Zeit | 15 Minuten |
Strecke | [2, 100] mg/l |
Genauigkeit | Der Variationskoeffizient (CV%) der Ergebnisse sollte sein nicht mehr als 15% |
Präzision | Intra-Probenc$cvinter-probe<15> Lebenslauf<15> |
Stabilität | 18 Monate an 2-30℃ |
Empfindlichkeit | 2 mg/l |
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