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Eine Satz-Speichel-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

Eine Satz-Speichel-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

  • Eine Satz-Speichel-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung
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Eine Satz-Speichel-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung
Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Diacegene
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: Test des Antigen-SARS-CoV-2
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 20.000
Preis: USD 2.5-USD 3.5 per test
Lieferzeit: 3-15 Werktag
Zahlungsbedingungen: T/T
Kontakt
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Spezifikation: 5 Tests/Kasten Methodologie: Latex Immunochromatography
Komponenten: Testkarte, Verdünnung, Kapillarrohr, Putzlappen Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30℃)
Gültigkeit: 18 Monate Beispielart: Nasopharynx/oropharyngeal Putzlappensammlung
Instrument: Kein Einheitentyp: Medizinisches Gerät IVD (in-vitrodiagnose)
Markieren:

Nasaler Speichel-schnelle Test-Ausrüstung

,

IVD-Speichel-schnelle Test-Ausrüstung

Proben-Ausrüstung des Antigen-SARS-Cov-2 nach Latex Immunochromatography-Methoden-Selbst-Prüfungs-Art

 

5 Tests pro die Kästen, groß für Familienmitglieder

 

Zusammenfassung


Dieses Produkt kann als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle mit negativer Nukleinfeuerprobe von SARS-Cov-2 benutzt werden oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen benutzt werden. Es kann nicht als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss der Pneumonie verwendet werden verursacht worden durch Infektion SARS-Cov-2.

 

Lagerung und Stabilität

 

Wenn die schnelle Entdeckungsausrüstung des Antigens Sars-Cov-2 bei Zimmertemperatur gesetzt wird oder (℃ 2-30) gekühlt, ist der Gültigkeitszeitraum des Produktes 18 Monate. Frieren Sie kein.

 

Vorkehrungen und Warnungen

 

1. Dieses Produkt ist für nur in-vitrodiagnose.

2. Prüfen Sie bitte in einer ruhigen und unabhängigen Szene wie Haus oder Hotel.

3. Dieses Produkt enthält kleine Teile, sollte Speicher- und Prüfungsprozeß Kontakt mit Kindern und Kindern vermeiden.

4. Führen Sie Test bei Zimmertemperatur 15 zu 30°C. durch.

5. Stellen Sie sicher, dass der Folienbeutel, der Versuchseinrichtungen enthält, nicht vor Öffnung für Gebrauch beschädigt wird.

6. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.

7. Testkarten, Putzlappen, Pipetten, etc. sind für einzelnen Gebrauch.

8. Tragen Sie Handschuhe, wenn Sie Proben behandeln, um Kontakt mit der Reagensmembran und dem Bereich des Beispiel (Beobachtung) zu vermeiden.

9. Mischen Sie Komponenten nicht mit verschiedenen Reihen oder verschiedenen Marken von in-vitrodiagnosereagenzien.

10. Um genaue Ergebnisse zu erzielen, benutzen Sie nicht Proben die zu zähflüssig oder blutig sind. 11.Process in Übereinstimmung mit den Exemplarsammlungs- und Beispielextraktionsmethoden in diesem Handbuch. Störung, die Betriebsvorschriften zu befolgen ergibt möglicherweise ungenaue Testergebnisse.

 

Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

 

1. Timer (oder Stoppuhr, Uhr)

2. Schutzhandschuhe

 

Störungssubstanzen

 

Als Hämoglobin ≤ 5g/L, Bilirubin ≤ 342,0 μmol/L, Triglyzerid ≤ 11.3mmol/L, Rheumafaktor ≤ 80IU/ml, dort keine erhebliche Auswirkung auf den Testergebnissen war.

 

Beispielart Nasopharynx/oropharyngeal Putzlappensammlung
Einheitentyp Medizinisches Gerät IVD (in-vitrodiagnose)
Spezifikation Tests 1or 5 oder 25/Kasten

 

 

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Kontaktdaten
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Ansprechpartner: Harvey Huang

Telefon: +8615828328497

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