Amyloid des Serum-100pcs ein sAA schnelles Test-Ausrüstungen CER genehmigt für Blut

Serum-Amyloid ein Entzündungs-Test-Ausrüstung CER genehmigt mit 100Tests/Box

Was sind die Vorteile?

² schnell: 4 Minuten

² bequem: menschliches Serum, menschliches Plasma und menschliche Vollblutproben

² billig: Preiswerter mit hoher Leistungsfähigkeit

Zusammenfassung

SAA ist ein menschliches Akutphaseprotein, das ein normales Teilgeschenk auf niedrigen Ständen im Blut ist. Es steigt schnell, wenn der menschliche Körper bakterielle oder ansteckende Virenentzündung, aktive Krankheit oder umfangreichen Gewebeschaden hat. In der Akutphase der Entzündung oder der Infektion (48h~72h) kann sich schnell erhöhen und verringert sich schnell während des Wiederaufnahmezeitraums der Krankheit. Studien haben dargestellt, erhöhten dass die, kann Serum SAA in den Krankheiten wie Bakterien, Pilzen, Virusinfektionen, Atherosclerose, Herz-Kreislauf-Erkrankung und akuter Abstoßungsreaktion ermittelt werden. Ähnlich C-reaktivem Protein, SAA-Hilfen bestimmen Sie Entzündung und werten Sie seine therapeutischen Effekte aus. Jedoch in einigen Krankheiten, wie Virusinfektionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Abstoßungsreaktion, etc., SAA als C-reaktives Protein empfindlicher sein und kann sein kann klinische Diagnose liefert besseren Bezugswert. Kombinierte Entdeckung des C-reaktiven Proteins und des SAA kann die Empfindlichkeit der Diagnose der Infektion verbessern.

Allgemein verwendete Nachweismethoden umfassen immunoturbidimetric Methode, Enzym-verbundene Immunosorbentprobe, Immunofluoreszenzchromatographie, Chemolumineszenzmethode, etc.

Messgrundlage

Dieses Reagens bildet einen Doppelantikörpersandwichkomplex mit SAA und wird mit einem Fluoreszenzdetektor ausgerüstet, um die Konzentration von SAA im Serum, im Plasma und im Vollblut zu ermitteln. Nachdem die geprüft zu werden Probe gleichmäßig mit dem Puffer gemischt ist, wird es tropfenweise dem Beispielloch der Testkarte hinzugefügt. Die Probe reagiert mit der Leuchtstoff beschrifteten SAA-Maus den anti-menschlichen monoklonalen Antikörper, der auf der Beispielauflage beschichtet wird, um einen Antigenantikörperkomplex, den zu bilden dann zur Nitrozellulose auf der einfachen Membran chromatografiert wird, es reagiert speziell mit dem überzogene SAA-Mäuseanti-menschlichen monoklonalen Antikörper und wird gefangen genommen. Die Menge des gefangengenommenen Leuchtstoffkomplexes wird positiv mit der Konzentration von SAA in der Probe aufeinander bezogen. Die Fluoreszenzintensität wird in die SAA-Konzentration entsprechend der Eichkurve ermittelt und umgewandelt, die auf der Identifikations-Chip- oder -testkarte kalibriert wird.

Beschränkung

Entstörungsfähigkeits-Entstörungsfähigkeit: Wenn Cholesterin ≤15mg/ml, Bilirubin ≤2mg/ml, Triglyzerid ≤30mg/ml, dort kein offensichtlicher Einfluss auf die Testergebnisse ist.

Leistungsmerkmale

• Lineare Strecke: 0.5mg/L~100.0mg/L, nehmen die gleiche Reihe von SAA-Reagens zur Konzentration von 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, Proben des Serums 100.0mg/L wurden stärkeartige A geprüft, und der Korrelationskoeffizient war r≥0.9900.
• Präzision: Intra-probenpräzision CV≤15.0%, relative Abweichung R≤15.0% der Interprobe.
• Genauigkeit: Die relative Abweichung ist innerhalb ±15.0%.
• Leere Grenze: sollte 0.10ng/ml nicht übersteigen.

Vorkehrungen und Warnungen

1. Dieses Produkt wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.

2. Dieses Reagens enthält Tier-abgeleitete Bestandteile, und seine biologische Sicherheit stimmt mit den Regelungen überein, aber sie wird noch als möglicherweise gefährliche Substanz behandelt.

3. Das Reagens enthält chemische Komponenten. Avoid die Haut und die Schleimhäute essend oder berührend. Wenn Sie versehentlich das Reagens in Ihre Augen spritzen, spülen Sie bitte mit viel des Wassers sofort, aus und suchen Sie ärztliche Behandlung gegebenenfalls.

4. Die Proben und die Abfallflüssigkeit, die erzeugt wird, nach der Prüfung, sollten als die Infektionsquelle behandelt werden, und der Verpackungsmaterialnachgebrauch sollte in Übereinstimmung mit relevanten Regelungen behandelt werden.

5. Fügen Sie nicht die Testkarte ein, deren Oberfläche durch andere Flüssigkeiten in den Detektor nassgemacht wird, andernfalls verursacht möglicherweise sie Verschmutzung oder Schaden des Instrumentes.

6. Die Bearbeitungsnummer der Testkarte, die Bearbeitungsnummer der Pufferlösung und die Bearbeitungsnummer auf dem Identifikations-Chip sollten konsequent sein, andernfalls sind möglicherweise die Testergebnisse ungenau.

7. Wenn die Ausrüstung für eine lange Zeit gespeichert wird, wird es empfohlen, um sie an 2℃~8℃ zu speichern.

8. Sehen Sie den Aufkleber für das Produktionsdatum und Verfallsdatum.