Herkunftsort: | China |
Markenname: | Diagence |
Zertifizierung: | CE, ISO13485 |
Modellnummer: | SAA-Entzündungs-Test-Ausrüstung |
Min Bestellmenge: | 10,000tests |
---|---|
Preis: | USD1.0-USD3.5 test |
Verpackung Informationen: | Kasten-Größe: 31 X 21 x 22 cm-Tests: 50 Tests |
Lieferzeit: | 3-5 Werktage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10.000 Tests/Woche |
Produktname: | SAA-Entzündungs-Test-Ausrüstung | Verwendung: | Punkt von Sorgfalt |
---|---|---|---|
Garantie: | 24-monatig | Zertifikat: | CER |
Puffer: | 500μl | Farbe: | weiß |
Paket: | Einzelner Satz | Art: | Kassetten-Streifen |
Markieren: | schneller Test des Chlamydia 100.0mg/L,schneller Chlamydiatest 0.5mg/L SAA,schnelle Testkarte des Putzlappens 0.5mg/L |
SAA-Entzündungs-Test-Kit Cassette Strip Point Of-Pflegeheim-Gebrauchs-einzelner Satz
Entstörungsfähigkeits-Entstörungsfähigkeit: Wenn Cholesterin ≤15mg/ml, Bilirubin ≤2mg/ml, Triglyzerid ≤30mg/ml, dort kein offensichtlicher Einfluss auf die Testergebnisse ist.
Leistungsmerkmale
Vorkehrungen und Warnungen
1. Dieses Produkt wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.
2. Dieses Reagens enthält Tier-abgeleitete Bestandteile, und seine biologische Sicherheit stimmt mit den Regelungen überein, aber sie wird noch als möglicherweise gefährliche Substanz behandelt.
3. Das Reagens enthält chemische Komponenten. Avoid die Haut und die Schleimhäute essend oder berührend. Wenn Sie versehentlich das Reagens in Ihre Augen spritzen, spülen Sie bitte mit viel des Wassers sofort, aus und suchen Sie ärztliche Behandlung gegebenenfalls.
4. Die Proben und die Abfallflüssigkeit, die erzeugt wird, nach der Prüfung, sollten als die Infektionsquelle behandelt werden, und der Verpackungsmaterialnachgebrauch sollte in Übereinstimmung mit relevanten Regelungen behandelt werden.
5. Fügen Sie nicht die Testkarte ein, deren Oberfläche durch andere Flüssigkeiten in den Detektor nassgemacht wird, andernfalls verursacht möglicherweise sie Verschmutzung oder Schaden des Instrumentes.
6. Die Bearbeitungsnummer der Testkarte, die Bearbeitungsnummer der Pufferlösung und die Bearbeitungsnummer auf dem Identifikations-Chip sollten konsequent sein, andernfalls sind möglicherweise die Testergebnisse ungenau.
7. Wenn die Ausrüstung für eine lange Zeit gespeichert wird, wird es empfohlen, um sie an 2℃~8℃ zu speichern.
8. Sehen Sie den Aufkleber für das Produktionsdatum und Verfallsdatum.
Komponenten
Testkassetten | Puffer | Ausweise |
Ja | Ja | Ja |
Ansprechpartner: Poni Yin
Telefon: +8615928809061
Oropharyngeal 5pcs Covid 19 schnelle Zustimmung der Test-Ausrüstungs-ISO13485
Proben-Ausrüstung des nasopharynx-IVD COV-2, 5 oder 25 oder 50 PC/Kasten COVID-19 AG Karte
Zu Hause 8 schneller Test Kit For IgG IgM der Minuten-POCT Covid 19
Multi schnelle Test-Ausrüstung des Satz-IVD Covid 19 18 Monate Gültigkeits-für Blut
Schneller Poct-Chemie-Analysator, Hormon-Analyse-Maschine der Minuten-3-15
Leuchtstoffimmunochemie-Analysator, kleiner Poct-Analysator
POCT-Analysator-Hormon-Analysator-immuner Fluoreszenz Immunoassay-Analysator
Kleiner Poct-Hormon-Analysator, Punkt 4-8mins des Sorgfalt-Blut-Analysators
Herzmarkierungs-Test Kit Homogeneous Fluorescent Dynamic Assay 8mins HS CTnI
Herztest-Ausrüstung der markierungs-200ul 10mg/L Dimer der Immunofluoreszenz-D
0.1mg/L Herzdimer 5minutes markierungs-Test-Kit Immunofluorescences D