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Quantitatives NT Probnp IVD Kit Serum/Blut-Cer-Test-Ausrüstung

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Quantitatives NT Probnp IVD Kit Serum/Blut-Cer-Test-Ausrüstung
Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Diagence
Zertifizierung: CE, ISO13485
Modellnummer: NT-ProBNP
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10.000 Tests
Preis: USD1.5-USD3.0 test
Verpackung Informationen: 31×21×22cm
Lieferzeit: 3-5 Werktage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union,
Kontakt
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktname: NT--ProBNPproben-Ausrüstung Methode: Immunofluoreszenz-Chromatographie
Ergebniszeit: 4-8 Minute Probe: Serum /Blood
Zertifikat: CER Operation: Ein Schritt einfach zu prüfen
Puffer: 1Ml Lagerung: 2℃~30℃
Pacakge: 25/50/100Tests Garantie: 24 Monate
Markieren:

NT--ProBNPproben-Ausrüstung

,

Blut-NT--ProBNPproben-Ausrüstung

,

NT-probnp Cer-Testausrüstung

Quantitatives NT Probnp IVD Kit Serum/Blut-Cer-Test-Ausrüstung

 

Analyse

 

 

Blutproben wurden zwischen 8,00 morgens und 10,00 morgens innerhalb 24 Stunden der Aufnahme gezeichnet. Proben wurden in den vorgekühlten Rohren, die EDTA gesammelt enthalten, gesetzt sofort auf Eis und zentrifugiert sofort an 4°C. Nach Trennung wurde Plasma an Maßen −80°C. NT-proBNP wurden getan unter Verwendung eines ELISA-a gespeichert, das zweistufige Sandwichprobe mit streptavidin microtitre beschichtete, diese Probe nicht Beispielextraktion erfordert und es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit ANP, NT-proANP, BNP oder urodilatin. Die interassay und Intra-probenabweichungen waren 10% und 3%, und Wiederaufnahme war zwischen 104% und 112%. Bei Patienten mit einem LVEF von > 50%, hatte 85% von Themen einen NT--proBNPwert unter 357 pmol/l (1n (357) = 5,9). Dieser Wert wurde als die obere normale Grenze in den Analysen von Empfindlichkeit und von Besonderheit verwendet. Es sollte betont werden, dass 357 pmol/l ein nicht wahrer normaler Wert aber ein abgeschnittener Wert, der von der anwesenden Bevölkerung des Krankenhausstationären patienten abgeleitet wird ist.

 

Hauptkomponenten

 

Die Ausrüstung besteht Testkarte, Puffer und AUS Identifikations-Chip (optional). Unter ihnen:

 

1. Testkarte: bestanden aus Reagensstreifen und Plastikkasten. Die Hauptkomponenten des Reagensstreifens waren: Nitrozellulosemembran, saugfähiges Papier, PVC-Platte und Aufkleberauflage; der Streifen wurde mit Mausanti-menschlichem NT--proBNPmonoklonalem antikörper (0,28 μ g-1.12 μ G auf jedem Reagensstreifen), Kaninchen IgG (0,20 μ g-1.50 μ g pro Probe), Mausmenschlichem NT--proBNPantimonoklonalem antikörper (0,03 μ g-0.10 μ g pro Probe) und Fluoreszin das Kaninchen IgG beschichtet (0,20 μ wurde g-1.50 μ g) durch den Cursor notiert.

2. Puffer: tris (50mmol/L).

 

Hauptpaket

 

 

Katze. Nein: Spezifikation Test-Karte (Streifen)

Puffer

(Ladende Quantität × Flaschen)

Identifikations-Chip

(Optional)

T2707A 20 Tests 20 200μl×20 1-teilig
T2701A 25 Tests 25 200μl×25 1-teilig
T2702A 50 Tests 50 200μl×50 1-teilig
T2703A 100 Tests 100 200μl×100 1-teilig
Anmerkung: Anwendbar auf IFP-101-A, IFP-101-B, IFP-101-C, IFP-101-D, IFP-101-E, IFP-101-F produzierte durch Bio Xincheng und AFS-1000, AFS2000A produzierte durch Labsim. Die Verpackenspezifikation des Modells wird mit Identifikations-Chip und Puffermembranunterbrecher ausgerüstet; die Verpackenspezifikation für Selbst-HFIAS 1000 und die HFD-Stationsmodelle von Xincheng Bio wird nicht mit Identifikations-Chip und Puffermembranunterbrecher ausgerüstet.
 

 

 

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Kontaktdaten
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Ansprechpartner: Poni Yin

Telefon: +8615928809061

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