Herkunftsort: | China |
Markenname: | Diacegene |
Zertifizierung: | CE, ISO13485 |
Modellnummer: | Probe Kit By Immunofluorescence Chromatography Method des Antigen-SARS-CoV-2 |
Min Bestellmenge: | 10,000tests |
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Preis: | USD3.0-USD4.5 test |
Verpackung Informationen: | 50 Tests 31 X 21 x 22 cm |
Lieferzeit: | 3-5 Werktage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10.000 Tests pro Tag |
Paket: | 1 Test/Ausrüstung | Zertifikat: | ISO |
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Name: | Neutralisierende Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung | Methode: | Immunofluoreszenz-Chromatographie |
Karton: | 31 X 21 x 22 cm | Gesamtgewicht: | 1,3 KILOGRAMM |
Genau: | Mehr als 95% | Zeit: | 15 Minuten |
Markieren: | Neutralisierende kombinierte schnelle Test-Ausrüstung,Kombinierte schnelle Test-Ausrüstung ISO |
Neutralisierender schneller Test Kit For des Antikörper-2019 SARS-CoV-2 1 Test/Ausrüstung
Reagenskomponenten
Das Reagens besteht aus Testkarten, -spitzen und -anweisungen. Worin:
Testkarte: Sie besteht Reagensstreifen und aus Plastikkasten. Die Hauptbestandteile auf dem Reagensstreifen sind: Nitrozellulosemembran, saugfähiges Papier, PVC-Brett und andere Teststreifenunterstützung; der Reagensstreifen wird mit Protein ACE-2 (jeder Reagensstreifen enthält 0,11 μg zu μg 1,12) und Ziegenantihuhn-IgY-Antikörper (jeder Reagensstreifen enthält 0,20 μg zu μg 1,50) und recombinant S-RBD Antigen (jeder Reagensstreifen enthält 0,11 μg zu μg 1,12) und Leuchtstoffmikrosphären beschichtet (jeder Reagensstreifen enthält μg 2 zu μg 10)
Das Bestimmungssystem kann zum Maßverfahren verfolgt werden, das durch den Hersteller vorgewählt wird;
Die Bestandteile in den Ausrüstungen von verschiedenen Reihen können nicht ausgetauscht werden oder gemischt werden.
Regelmäßige Tests des Antikörpers 2019-nCoV werden hauptsächlich zum Diagnosezweck entwickelt, so sind die anderen Antikörper, die keine bedeutende Wechselbeziehung mit schützender Immunität haben, auch in den Testergebnissen eingeschlossen. Demgegenüber erwischen Sie Test zusammenhängt speziell mit der Immunität.
Ergebnis-Anzeige
Beschreibung | |||||
RFU-Ergebnisse | Ergebnis | Verdünnungs-Titer | Testergebnis-Interpretation | ||
<20> | Negativ | <1:20> | Neutralisierende Antikörper für 2019-nCoV werden nicht bei 50% Virusneutralisation ermittelt | ||
20%-50% | Positiv (niedriger Titer) | 1:20~1:160 | Niedrige neutralisierende Antikörper für 2019-nCoV werden bei 50% Virusneutralisation ermittelt. | ||
>50% | Positiv (hochkonzentriert) | >1:160 | Hohe neutralisierende Antikörper für 2019-nCoV werden bei 50% Virusneutralisation ermittelt. |
Lagerung und Stabilität
Die Testkarte ist für 15 Monate bei ℃ 2 zu ℃ 30 gültig. Transport und Lagerung sollten bei ℃ 2 zu ℃ 30 durchgeführt werden.
Beabsichtigter Gebrauch
Für qualitative in-vitrobestimmung des neutralisierenden Antikörpers SARS-Cov-2 im menschlichen Vollblut (Heparin Anticoagulation empfohlen), im Serum und im Plasma (Heparin Anticoagulation empfohlen).
Ansprechpartner: Poni Yin
Telefon: +8615928809061
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