Viele passenden Szenen, besonders im großen Gebiet der Krankenhaussiebung
[Verfahren]
Entfernen Sie die Patrone (nach erreichender Raumtemperatur), abgehobenen Betrag in 90μL der Probe zum Brunnen und brüten Sie ihn für 15 Minuten herein aus
der Reagensstreifenbrutkasten. Nach Ausbrütungseinsatz scannt die Patrone in den quantitativen Analysator der Immunofluoreszenz (NRM-FI-1000) unter Verwendung der Patronenpfeile als Führer und Klickenanfang, dann das Instrument die Patrone automatisch.
[Erwartete Werte/Bezugsbereich]
Der Bezugsbereichstudie wurde basiert auf cTnI Inhalt von 95% der Verteilungsstrecke der statistischen Analyse in 200 geleitet
anscheinend gesunde Leute, das Ergebnis waren, wie folgt:
Erwartete Werte: ≤0.3ng/mL.
WHO-Abkürzung: 0.78ng/mL.
Jedes Labor sollte die Übertragbarkeit der erwarteten Werte zu seiner eigenen Patientenpopulation nachforschen und gegebenenfalls
bestimmen Sie seine eigenen Bezugsbereiche.
Entfernen Sie die Patrone (nach erreichender Raumtemperatur), abgehobenen Betrag in 90μL der Probe zum Brunnen und brüten Sie ihn für 15 Minuten herein aus
der Reagensstreifenbrutkasten. Nach Ausbrütungseinsatz scannt die Patrone in den quantitativen Analysator der Immunofluoreszenz (NRM-FI-1000) unter Verwendung der Patronenpfeile als Führer und Klickenanfang, dann das Instrument die Patrone automatisch.
[Erwartete Werte/Bezugsbereich]
Der Bezugsbereichstudie wurde basiert auf cTnI Inhalt von 95% der Verteilungsstrecke der statistischen Analyse in 200 geleitet
anscheinend gesunde Leute, das Ergebnis waren, wie folgt:
Erwartete Werte: ≤0.3ng/mL.
WHO-Abkürzung: 0.78ng/mL.
Jedes Labor sollte die Übertragbarkeit der erwarteten Werte zu seiner eigenen Patientenpopulation nachforschen und gegebenenfalls
bestimmen Sie seine eigenen Bezugsbereiche.
| Thema | Leistungs-Parameter |
| Produktname | Test-Ausrüstung cTnI Troponin-I |
| Beispielart | Menschliches Serum, menschliches Plasma, menschliches Vollblut |
| Genauigkeit | >90% |
| Lineare Strecke | 0.10ng/mL~40.00ng/mL |
