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Zu Hause 1Ml kombinierte schnelle Test-Ausrüstung 25Pcs des Herzinfarkt-HS-Ctnl pro Behälter

Zu Hause 1Ml kombinierte schnelle Test-Ausrüstung 25Pcs des Herzinfarkt-HS-Ctnl pro Behälter

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Zu Hause 1Ml kombinierte schnelle Test-Ausrüstung 25Pcs des Herzinfarkt-HS-Ctnl pro Behälter
Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Diagence
Zertifizierung: CE, ISO13485
Modellnummer: HS-Ctnl
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10.000 Tests
Preis: USD1.5-USD3.0 test
Verpackung Informationen: 31×21×22cm
Lieferzeit: 3-5 Werktage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union,
Kontakt
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produkt-Name: Ausrüstung der Proben-HS-Ctnl Methode: Immunofluoreszenz-Chromatographie
Ergebnis-Zeit: 4-8 Minute Probe: Serum /Blood
Zertifikat: CER Operation: Ein Schritt einfach zu prüfen
Puffer: 1Ml Lagerung: 2℃~30℃
Pacakge: 25 Tests Garantie: 24 Monate
Markieren:

Kombinierte schnelle Ausrüstung des Test-HS-Ctnl

,

kombinierte schnelle Ausrüstung des Test-1Ml

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zu Hause Ausrüstung des Tests 25Pcs

HS-Ctnl kombinierter schneller Test Kit Heart Attack 25 Tests pro Behälter für Hauptgebrauch

 

Einleitung

 

beschleunigen Herzproben des troponins der Hoch-Empfindlichkeit (HS) (cTn) die Bewertung von Patienten mit möglichen akuten kranzartigen Syndromen (ACS) in der Notaufnahme. Regelung-in schnelle aussortierende Protokolle mit hscTn sind für Patienten vorgeschlagen worden für, wem oder, akuten Myokardinfarkt (AMI) durchzustreichen ist die Primärfrage. Diese Protokolle haben nicht die gesamte Strecke der Patienten mit möglichem AMI, wie denen mit Nierenkrankheit des Endstadiums, dem kritisch kranken oder denen umfasst, die sich atypisch darstellen. Protokolle haben früh durchzustreichen und früh Regel-in den Komponenten für akute myokardiale Verletzung. Das Fehlen der akuten myokardialen Verletzung streicht AMI durch. Jedoch Aufzüge bedeutet zu haben einfach, dass myokardiale Verletzung, mit einer Besonderheit für AMI in den erschienenen Studien anwesend ist, die von 60-75% reichen.

 

 

Inspektion

 

 

Dieses Reagens bildet einen doppelten Antikörpersandwichkomplex mit cTnI und wird durch einen Fluoreszenzdetektor ermittelt, um die quantitative Bestimmung von cTnI Konzentration im Serum, Plasma und Vollblut zu verwirklichen. Die geprüft zu werden Probe wird gleichmäßig mit dem Puffer gemischt, und die Mischung wird mit der Leuchtstoff beschrifteten Maus anti-menschlicher cTnI monoklonaler Antikörper reagiert, zum eines Antigenantikörperkomplexes zu bilden, und dann wird der Komplex in das Beispielloch der Testkarte fallen gelassen und chromatografiert zur Nitrozellulose auf der Membran, tritt eine spezifische Immunreaktion mit dem überzogene Mausanti-menschlichen cTnI monoklonalen Antikörper auf und wird gefangen genommen. Die Menge des gefangengenommenen Leuchtstoffkomplexes wird positiv mit der Konzentration von cTnI in der Probe aufeinander bezogen. Die Fluoreszenzintensität wird in die Konzentration von cTnI entsprechend der Eichkurve ermittelt und umgewandelt, die auf dem zweidimensionalen Code der Reagenskarte kalibriert wird.

 

Verpackung

 

 

 
Name Paket Garantie ErgebnisProbe
HS-Ctnl 31×21×22cm 2-jährig 4/8Min Serum /Blood

 

 

Zu Hause 1Ml kombinierte schnelle Test-Ausrüstung 25Pcs des Herzinfarkt-HS-Ctnl pro Behälter 0

 

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Zu Hause 1Ml kombinierte schnelle Test-Ausrüstung 25Pcs des Herzinfarkt-HS-Ctnl pro Behälter 2

Kontaktdaten
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Ansprechpartner: Poni Yin

Telefon: +8615928809061

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